Типы лекарственных форм

Что такое пищевая сода?

Пищевая сода (гидрокарбонат натрия) – неорганическое соединение, получаемое из поваренной соли, насыщенной аммиаком и углекислым газом. За счет своих полезных свойств пищевую соду применяют не только в медицине, но и кулинарии, быту, химической промышленности и других сферах человеческой жизни.

Другие названия пищевой соды – бикарбонат натрия, питьевая сода, чайная сода, двууглекислый натрий.

Физико-химические свойства и краткая информация

Гидрокарбонат натрия представляет собой мелкозернистое порошкообразное вещество снежно-белого цвета — кислая натриевая соль угольной кислоты.

Реагирует при контакте с кислотами с выпадением солей кислоты, с которой был контакт, при этом активно выделяется углекислый газ в виде пузырьков и формируется водная основа.

При контакте с уксусной кислотой образовывается ацетат натрия, а с лимонной кислотой – цитрат натрия. При таких соединениях появляется т.н. «гашение соды».

При соединении с горячей водой, температурой 60 и более градусов пищевая сода распадается на 3 составляющих – воду, карбонат натрия и углекислый газ. Особенно этот процесс происходит бурно при нагревании до 200 °С.

  • Формула гидрокарбоната натрия — NaHCO3, химическая формула — CHNaO₃.
  • Молярная масса: 84,0066 г/моль.
  • Растворимость в воде: 9,59 г/100 мл.
  • Температура разложения: 60-200 °C
  • Пищевая добавка: E500 (ii)
  • Регистрационный номер CAS: 144-55-8

Хранение

Пищевую соду рекомендуется хранить в закрытых емкостях вдали от источников огня, в сухом месте неограниченное количество времени.

2.9. Влияние вспомогательных веществ и вида грануляциина биодоступность лекарственных веществ из таблеток

Ни один фармацевтический фактор не оказывает столь значительного и сложного влияния на действие препарата, как .

В добиофармацевтический период лекарств введение рассматривалось только как введение и , без которых невозможно обойтись при получении соответствующих .

Обычно выбор диктовался чисто технологическими, а нередко и просто экономическими соображениями. Для их применения нужно было доказать, что они фармакологически , сообщают соответствующие технологические свойства и дешевы.

Современная научная фармация отказалась от прежнего понимания как только . Они сами обладают определенными физико-химическими свойствами, которые в зависимости от природы лекарственного вещества, условия получения и хранения , способность вступать в более или менее сложные взаимодействия как с биологически , так и с факторами внешней среды (например, межтканевой жидкостью, содержимым желудочно-кишечного тракта и т.д. Строго говоря, любые не являются и практически во всех случаях их применения так или иначе воздействует на систему лекарственное вещество – макроорганизм.

Биофармация требует при использовании любых учитывать не только и не столько возможное влияние их на физико-химические свойства , сколько воздействие на , а через нее на терапевтическую эффективность лекарственных веществ. Каждый случай применения требует специального исследования, так как они должны обеспечивать достаточную препарата, максимальную и присущий ему спектр фармакологического действия.

Необоснованное применение может привести к снижению, извращению или полной потерей лечебного действия лекарственного препарата. Это происходит главным способом, вследствие взаимодействия лекарственных веществ при изготовлении препаратов в самой или чаще после ее назначения больному. В основе подобных взаимодействий лежат преимущественно явления комплексообразования и , способные резко изменить скорость и полноту всасывания .

Доказано, что способ получения во многом определяет препарата, скорость его высвобождения из , интенсивность всасывания и, в конечном итоге, терапевтическую эффективность. Например, от выбора способа при получении зависит степень сохранности ряда лекарственных веществ в готовых . В этом отношении особенно нежелательна «влажная» при получении , содержащих резерпин, антибиотики и др. вещества, так как она приводит к разложению препаратов.

1. Условия оказывают большое влияние на распадаемость . Наиболее часто применяемые в промышленности увлажнители – клейстер и растворы – для многих препаратов не являются оптимальными, т.к. увеличивают время их распадаемости. Повышение прочности с помощью высоковязких гранулирующих жидкостей при прочих равных условиях также приводит к увеличению времени распадаемости; лучшую распадаемость среди высоковязких жидкостей обычно обеспечивают растворы : МЦ, ОПМЦ, ПВП, NaКМЦ.

Вредное влияние (талька, магния и кальция стеаратов), которые ухудшают распадаемость из затруднения проникновения пищеварительных жидкостей в структуру , существенно снижается или полностью устраняется, если таблетируемые массы содержат сильно вещества (КМЦ, МЦ).

2. оказывает вполне отчетливое влияние на скорость высвобождения препарата, которая, в свою очередь, может нарушить процесс его в местах всасывания.

3. Одним из методов совершенствования биофармацевтических свойств является создание их на основе комплексов включения циклодекстринов с лекарственными веществами. Так, использование комплекса α-циклодекстрина существенно улучшает дигоксина, кавинтона; наблюдается увеличение скорости салициловой кислоты в комплексе с β-циклодекстрином.

С целью поддержки концентрации лекарственного вещества в организме на определенном постоянном уровне при изготовлении некоторых используется , замедляющие скорость высвобождения лекарственных веществ. Например, разработаны сальбутамола пролонгированного действия, содержащие – акриловую смолу.

Перенос лекарств через биологические барьеры: основные механизмы и детерминанты.

Основные
механизмы переноса ЛВ:

1) пассивные:

а) фильтрация через
водные каналы мембран (диаметр пор
порядка 4 Ắ), характерен для воды,
некоторых ионов, мелких гидрофильных
молекул (мочевина).

б) диффузия в липидах
– основной механизм переноса ЛВ,
препараты диффундируют пассивно по
градиенту концентраций.

2) активные (т.е.
протекающие с затратой энергии):

а) активный перенос
– перенос ЛВ независимо от градиента
концентрации с использованием энергии
АТФ, характерен для гидрофильных полярных
молекул, ряда неорганических ионов,
сахаров, аминокислот, пиримидинов.

б) микровезикулярный
транспорт (пиноцитоз) – инвагинация
клеточной мембраны и последующий захват
ЛВ с образованием вакуоли (всасывание
витамина В12в комплексе с внутренним
фактором Касла и некоторых белковых
молекул).

Понятие о медицинской химии

Медицинская химия – одна из научных дисциплин, которая включает в себя основные принципы фармацевтики, биологии и медицины.

Главное занятие данной науки – идентификация, обнаружение, разработка и получение биологически-активных соединений с последующим изучением их метаболизма на молекулярном уровне и созданием зависимости «структура-активность».

Стоит сказать, что медицина и фармацевтическая химия неразрывно связаны, совместно генерируя и используя новые источники обретения лекарственных препаратов.

Отметим, что лекарства делятся на две большие группы:

  • неорганическая химия;
  • органическая химия.

Все лекарственные вещества добывают из натурального и искусственного сырьевого материала.

Основным ресурсом добычи неорганических материалов являются:

  • горные породы;
  • руды;
  • газы;
  • озёрная и морская вода;
  • отходы химических производств.

Ресурсы синтеза органических лекарственных препаратов:

  • природный газ;
  • нефть;
  • каменный уголь;
  • древесина и сланцы.

Нефтепродукты – ценное сырье для синтеза углеводородов, которые представляют собой основные виды полупродуктов для производства полноценных препаратов из органических веществ.

Из нефти добывают вазелин, парафин и вазелиновое масло, что широко применяются в различных медицинских практиках.

Препараты на гормональной основе изготовляют из ресурсов животного происхождения (ткани и внутренние органы животных). Для изготовления антибиотиков используются различные живые микроорганизмы.

Чрезвычайно важны полусинтетические антибиотики, которые являются искусственными вторичными материалами для изготовляемых антибиотиков, отделенных от микроорганизмов (например, пенициллины). Применяют также полусинтетический способ для добывания других категорий препаратов: алкалоидов, витаминов, гормонов.

Также в разделе

Биохимия аргинина, фармакологическое действие и применение в клинической практике В последние годы возрос интерес к препаратам, содержащим аргинин (Марков Х.М., 2005; Горчакова Н.О. та співавт.).
L-аргинин принадлежит к полунезаменимым кислотам,…

Инфузионно-трансфузионная терапия Инфузионно-трансфузионная терапия — один из важнейших компонентов интенсивной терапии

Это метод управления функциями организма путем коррекции объема и…

Препараты во время беременности Среди многочисленных факторов окружающей среды, способных вызвать нарушение развития плода, лекарственные препараты принадлежат к наиболее влиятельным….

Фармакодинамика АТФ-лонг (экспериментально-клинические исследования) В метаболической фармакотерапии в кардиологии значительное внимание уделяется препаратам, которые способны адаптировать энергетический метаболизм в…

Эффект плацебо
Суть эффекта плацебо
Применение эффекта плацебо
Доказанные факты о плацебо

Хоть медицинская наука и не стоит на месте, но во все времена…

Основные определения кардиопротекции Кардиопротекторы — лекарственные средства, устраняющие на-ру шения, в первую очередь, метаболизма и функций мембран и предупреждающие их необратимые…

Фармакодинамика липина Отечественный препарат липин представляет лиофилизированный яичный фосфатидилхолина в липосомах. Липосомы были впервые открыты в 1964 г

в виде водной…

Нитраты (нитроглицерин)
Механизм действия нитратов
Фармакокинетика нитратов
Показания и дозировка нитратов
Побочное действие нитратов
Противопоказания для…

Взаимодействие лекарственных средств Для лечения различных заболеваний в клинической практике довольно часто используют одновременно (или поочередно) два и более лекарственных препарата, которые…

Самолечение
Понятие «самолечение»
Безрецептурные препараты
Контроль над самолечением

Изменения в профессиональной деятельности провизора тесно связаны…

Источники добывания и изготовления препаратов лекарственного назначения

Источником для производства лекарственных препаратов на органической основе служит сырье растительного происхождения.

Производство медицинского препарата — длительная фармацевтическая технология, включающая главные этапы: прогнозирование и вплоть до реализации в аптеке.

В первую очередь, для создания лекарственного препарата нужно определить биологически активное соединение, которое будет оказывать положительную реакцию на организм человека.

Имеется несколько принципов основы медицинской химии:

  1. Метод случайного открытия или эмпирический подход.
  2. Способ научного просеивания. В его основе лежит цель определения нового с биологической точки зрения активного препарата посредством испытания множества химических соединений.
  3. Модификация и изменение известных лекарственных препаратов или направленный синтез лекарственных веществ.

Стоит отметить, что достаточно совсем минимально изменить структуру вещества, чтобы биологическая активность усилилась или вовсе ослабла.

Развитие медицинской химии породило проблему категоризации лекарственных препаратов. Все вещества лекарственного направления разделяют по двум классификациям: фармакологической и химической.

Аналитическая химия предпочитает первый вид типизации, который более удобен и для самой медицины. В соответствии с этой классификацией лекарства можно разделить на типы, исходя от их действия на определенную систему организма (сердечно-сосудистую, центральную нервную и т.д.).

Также в середине таких групп фармакологической типизации может быть принята в расчет классификация фармакотерапевтических препаратов, согласно которым лекарственные средства объединяются в соответствии с назначенным видом лечения конкретной болезни.

Экспериментальные данные, как основа химической типизации, описывают морфологию и свойства субстанций, но в каждой химической группе имеются вещества с различной физиологической активностью.

Исходя из этой типизации, лекарственные препараты подразделяются, как и сама фарм. химия, на органические и неорганические вещества. Конечно же, любые типизации средств лекарственного назначения не могут быть постоянными. С созданием новых лекарственных препаратов они подвергаются пересмотру и совершенствованию.

Химия имеет тесные связи с медициной. Это, большей частью, проявляется в применении химических соединений для лечения болезней, а также в фармацевтике – науке о лекарственных средствах. Кроме этого, медицина широко пользуется полимерами, которые являются составной частью медицинских приборов, оборудования.

Примечания[править | править код]

  1. Тарханов И. Р.,. Яды сердечные // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
  2. ↑ Проскурина О. В. Использование кратковременной циклоплегии в детской офтальмологической практике. FGU «MNII GB named after Gelmgoltsa Rosmedbiotechnology», Moscow. (недоступная ссылка). Дата обращения 1 июня 2013. Архивировано 14 мая 2013 года.
  3. Gazdag, Gábor; István Bitter, Gábor Ungvári, József Gerevich. Atropine coma: a historical note (неопр.) // The journal of ECT. — 2005. — December (т. 21, № 4). — С. 203—206. — ISSN 1095-0680.
  4. ↑ Атропин (Atropinum)- описание вещества, инструкция, применение, противопоказания и формула.. www.rlsnet.ru. Дата обращения 18 января 2019.
  5. 1 2 3 В. С. Гуськов. Терминологический словарь психиатра. — М., 1965. — С. 60—61.
  6. ↑ Goodman E., Ketchum J., Kirby R.: Historical Contributions to the Human Toxicology of Atropine. In: Eximdyne, 2010, ISBN 978-0-9677264-3-4, S. 120.

Вопросы к модульному контролю по дисциплине «Лекарственные препараты»

Модуль 1.
Создание лекарственных препаратов. Антисептики и сульфаниламиды

1. Лекарственные
вещества и пролекарства. Требования к современным лекарственным средствам.

2. Стратегия
создания лекарств. Структура лекарственных веществ.

3. Фармакофорная
группа. Классификация лекарственных препаратов.

4. Понятие о
химических, физических и физико-химических методах анализа и их классификация.
ИК-, УФ- и ЯМР-спектроскопия для анализа лекарственных препаратов.

5. Анализ ИК-, УФ-
и ЯМР-спектров некоторых лекарственных веществ.

6.
Вещества-антисептики. Классификация антисептиков. Окислители как антисептики
(препараты на основе пероксида водорода, перманганата калия). Понятие о
соединениях включения (клатратах) на примере гидроперита.

7. Этиловый спирт.

8. Кислоты (борная,
бензойная, салициловая).

9. Формальдегид и
препараты на его основе (уротропин).

10. Получение,
химические свойства и определение подлинности препаратов-антисептиков. Соли
металлов как антисептики.

11. Определение
группы сульфаниламидов. Структурные особенности. История открытия и применения.

12. Свойства,
определение подлинности, способы получения, характеристика спектров ЯМР, ИК и УФ
важнейших сульфаниламидов. Комплексообразование сульфаниламидов.

Модуль 2.
Анальгетики, психотропные, отхаркивающие и противокашлевые средства

1. Понятие об
анальгетиках. Классификация современных анальгетиков. Особенности
ненаркотических анальгетиков.

2. Производные
салициловой кислоты – аспирин, метилсалицилат, салициламид, салол).

3. Производные
пара
-аминофенола – фенацетин, парацетамол.

4. Производные
пиразолона – амидопирин и анальгин.

5. Свойства,
определение подлинности, способы получения, характеристика спектров ЯМР, ИК и УФ
важнейших анальгетиков.

6. Психотропные
лекарственные средства: определение и классификация.

7. Седативные
препараты (препараты валерианы, корвалол, трава пустырника, бромиды). Ноотропы.

8. Стимуляторы ЦНС
(кофеин, камфора). Структура, получение и свойства камфоры. Стереохимия камфоры.

9. Понятие о
тонизаторах ЦНС (препараты женьшеня, элеутерококка, аралии, заманихи). Димедрол
как седативное средство (свойства и получение).

10. Отхаркивающие и
противокашлевые средства.

Модуль 3.
Эфирные масла, слабительные, противоопухолевые и антигистаминные средства,
производные нитрофурана,

гормональные
препараты. Средства для наркоза и улучшения кровоснабжения, для лечения СПИДа и
алкоголизма

1. Фурадонин,
фурацилин и фуразолидон. Получение, химические свойства, методы анализа и
фармактивность. Спектральные характеристики препаратов, производных нитрофурана.

2. Классификация и
структурные особенности кортикостероидов. Пространственное строение. Кортизол и
кортизон. Женские половые гормоны. Характеристика эстрона и местранола.
Гестагены и андрогены.

3.
Противозачаточные средства.

4. Афродиазики.
Виагра.

5. Средства для
лечения СПИДа и алкоголизма.

6.
Противоопухолевые препараты. Механизм действия и классификация препаратов.

7. Средства,
улучшающие кровоснабжение органов и тканей.

8. Гистамин и
антигистаминные средства.

9. Средства для
наркоза.

10. Эфирные масла и
их компоненты. Препараты на основе эфирных масел и их компонентов (ментол,
валидол и терпингидрат – свойства, получение, фармактивность).

11. Слабительные
средства.

1.1. Механизмы действия лекарственных веществ

Механизмы действия лекарственных веществ – это способы, которыми каждое  ЛВ вызывает определённые изменения в деятельности органов, систем организма.

Например, усиление сокращения сердца, снижение артериального давления, стимуляцию умственной деятельности и др.

Различаются следующие основные механизмы, с помощью которых вещества вызывают фармакологические  эффекты: взаимодействие с рецепторами; влияние на ферменты; влияние на ионные каналы; взаимодействие с транспортными  системами

Рецепторы – это совокупность специфических белков, способных, взаимодействовать с данным веществом.

Рецепторы содержатся в синапсах нервной системы, т.е. в участках передачи импульсов с одной нервной клетки на другую.

 Синапсы являются основным местом действия  различных ЛС,  влияющих на нервную систему.

Рецепторы также располагаются в цитоплазматической мембране и цитоплазме клеток.

Воздействуя на рецепторы, ЛВ могут возбуждать их.

Соединения, обладающие возбуждающим действием на рецепторы, называются миметиками.

Вещества, угнетающие рецепторы, относятся к блокаторам  (или – литиками).

Например, адреналин, воздействуя на адренорецепторы, оказывает  адреномиметическое действие,  в результате которого усиливается работа сердца, суживаются периферические сосуды и повышается АД.

Помимо воздействия на рецепторы   ЛВ могут влиять:

  • на ионные каналы,
  • на транспортные системы и
  • на ферменты.

Некоторые ЛВ повышают активность ферментов (индукторы), другие – понижают (ингибиторы).

Применение ЛВА, выполняющих роли индукторов, или ингибиторов, может изменить чувствительность организма к другим лекарствам.

Например, фенобарбитал является индуктором микросомальных ферментов печени.

Если врач назначает одновременно с фенобарбиталом другие ЛВ, то это приведёт к заметному уменьшению концентрации этого вещества, поступающего в кровь и тогда необходимо увеличить дозу этого  вещества.

Справочная информация

ДокументыЗаконыИзвещенияУтверждения документовДоговораЗапросы предложенийТехнические заданияПланы развитияДокументоведениеАналитикаМероприятияКонкурсыИтогиАдминистрации городовПриказыКонтрактыВыполнение работПротоколы рассмотрения заявокАукционыПроектыПротоколыБюджетные организацииМуниципалитетыРайоныОбразованияПрограммыОтчетыпо упоминаниямДокументная базаЦенные бумагиПоложенияФинансовые документыПостановленияРубрикатор по темамФинансыгорода Российской Федерациирегионыпо точным датамРегламентыТерминыНаучная терминологияФинансоваяЭкономическаяВремяДаты2015 год2016 годДокументы в финансовой сферев инвестиционной

Физико-химические свойства[править | править код]

Белый кристаллический или зернистый порошок без запаха. Легко растворим в воде и спирте. Растворы имеют нейтральную реакцию; для стабилизации инъекционных растворов добавляют соляную кислоту с рН 3,0—4,5, стерилизуют при +100 °C в течение 30 мин.

Атропин оптически неактивен: смесь физиологически активного левовращающего и физиологически малоактивного правовращающего изомеров. Левовращающий изомер носит название гиосциамина и примерно в 2 раза активнее атропина. Естественным алкалоидом, содержащимся в растениях, является гиосциамин; при химическом выделении алкалоида он, в основном, превращается в рацемическую форму — атропин.

2) Фармакодинамические:

Возможна
конкуренция за точки приложения действия
лекарств, например, за рецепторы.
Лекарства обладают различной
комплементарностью и стереоизомерией,
т.е. различным пространственным
соответствием к рецептору, поэтому
следует избегать совместного назначения
лекарств, воздействующих на одни и те
же рецепторы. То же касается и других
точек приложения действия лекарств.
Неучет подобного может привести к
изменению характера действия и величины
эффекта лекарств.

Возможна
конкуренция и на уровне механизмов
действия лекарств. Например совместное
назначение бактерицидных бета-лактамных
антибиотиков с бактериостатическим
антибиотиками, например группы
тетрациклинов может привести к уменьшению
эффективности комбинируемых средств.
Бета-лактамные антибиотики подавляют
синтез клеточной стенки микробов,
которая образуется в период бурного
роста. Тетрациклины же замедляют рост
бактерий и синтез их клеточных стенок,
лишая тем самым бета-лактамные антибиотики
их механизма действия. И наоборот,
рациональная комбинация лекарств с
разными механизмами действия может
усилить воздействие, например комбинация
бактериостатических средств
сульфометаксазола и триметоприма в
препарате ко-тримоксазоле привела к
тому, что этот комбинированный препарат
стал действовать на возбудителей
инфекций бактерицидно.

В
результате вышеизложенного возможно
и изменение возникающих фармакологических
эффектов. Например, одновременное
назначение амиодарона и миноксидила
может привести к взаимному уничтожению
их противоаритмического и антигипертензивного
эффектов соответственно. Связано это
с тем, что амиодарон вызывает эффекты,
блокируя проницаемость К-каналов, а
миноксидил, наоборот, вызывает активацию
их деятельности.

Особенности действя лекарственных средств у новорожденных

Особенности фармакокинетики лекарственных средств у новорожденных включают:

  • всасывание лекарственного средства из ЖКТ происходит медленнее, чем у старших детей;
  • через тонкую, хорошо васкуляризированную кожу легко всасываются жирорастворимые препараты;
  • всасывание лекарственного средства после инъекций зависит от периферийной вазомоторной нестабильности, относительно небольшой массы скелетных мышц и подкожного жира с высоким процентом воды;  
  • у новорожденных меньше белков в плазме крови, что обусловливает увеличение свободной фракции лекарственного средства в крови;
  • под влиянием лекарственного средства легко образуется метгемоглобин и может иметь место гемолиз эритроцитов;
  • гистогематические барьеры, особенно гематоэнцефалический, значительно угнетены;
  • инактивация лекарственного средства  в печени и других органах происходит значительно медленнее в связи с несовершенством многих ферментов;
  • вывод лекарственного средства происходит значительно медленнее, чем у взрослых, в связи с низкой фильтрационной и секреторной способностью почек.

У детей часто встречается изменение чувствительности рецепторов к различным лекарственным средствам. Кроме того, существуют большие индивидуальные различия в отношении стандартных дозировок препаратов. Частота непрогнозируемых реакций на введение лекарственного средства у новорожденных в 3-5 раз выше, чем у взрослых.

У детей (особенно у новорожденных) сильнее проявляются эффекты, свойственные стимуляции парасимпатических нервов, особенно блуждающего нерва, и слабее — со стороны симпатических нервов. В ряде случаев побочные реакции на лекарственные средства у новорожденных обусловлены генетическими нарушениями.

В жизни ребенка условно можно выделить несколько периодов, во время которых выявляются значительные различия фармакокинетики и фармакодинамики. Это перинатальный период (с 28 до 40 недель внутриутробного развития) и ранний неонатальный (от рождения до конца 1-й недели). Неонатальный период ограничивается 4 неделями жизни ребенка. Имеет значение степень доношенности ребенка и его масса. Затем выделяют периоды до одного года, от 1 до 3 лет. У детей старше 5-лет основные клинико-фармакологические параметры мало отличаются от тех же параметров взрослых.

НПВС– список препаратов

Фармацевты непрерывно разрабатывают все новые нестероидные противовоспалительные препараты, список которых пополняется ежегодно. В связи с этим представить весь перечень существующих НПВС практически невозможно. Однако врачи предпочитают использовать проверенные временем и зарекомендовавшие себя лекарства, которые оказывают быстрое действие и редко вызывают побочные эффекты. Непосредственно эти препараты из группы нестероидных противовоспалительных средств и рассмотрены ниже.

Селективные ингибиторы ЦОГ-1

ЦОГ-1 – изофермент циклооксигеназы. Данное вещество выполняет непосредственный контроль выработки простагландинов в организме. Увеличение его концентрации в кровяном русле провоцирует развитие воспалительного процесса, снижением – наоборот. Кроме того, фермент участвует в процессе регуляции целостности слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, выполнении функций тромбоцитов и почечном кровотоке. Выраженной селективностью в отношении данного рода изоферментов обладают многие лекарственные средства.

Если попытаться назвать все селективные НПВС препараты, список лекарств, обладающих избирательным действием к ЦОГ-1, не уместится в рамках этой статьи. Выделим самые известные из данной группы препараты:

  • Аспирин;
  • Индометацин;
  • Пироксикам.

Селективные ингибиторы ЦОГ-2

Стоит отметить, что такой изофермент, как ЦОГ-2, в нормальных условиях отсутствует в организме. Он принимает участие в синтезе простагландинов при воспалительном процессе. Образование его происходит под действием некоторых тканевых факторов, которые и инициируют развитие воспалительной реакции. В большинстве своем это цитокины. В связи с этим считается, что препараты НПВП обеспечивают свое противовоспалительное действие за счет ингибирования ЦОГ-2. Среди лекарственных средств, обладающих выраженной избирательностью в отношении ЦОГ-2, можно выделить:

  • Рофекоксиб;
  • Целекоксиб.

Неселективные ингибиторы ЦОГ-1 и ЦОГ-2

При классификации лекарственных средств в отдельную группу выделили нестероидные препараты противовоспалительного действия, которые оказывают неизбирательное действие на оба изофермента, ЦОГ-2 и ЦОГ-1. Это означает, что при появлении их в организме прием лекарства способствует снижению концентрации данных веществ, что в итоге способствует быстрому купированию воспаления.

Ввиду того что зачастую точно установить природу воспалительного процесса сложно, а порой у медиков и нет времени на диагностику (болезнь прогрессирует стремительно), неселективные препараты НПВС используются чаще остальных. Данная группа препаратов широко представлена на фармацевтическом рынке. В качестве примера можно привести названия лекарств:

  • Диклофенак;
  • Напроксен;
  • Метамизол;
  • Кеторолак;
  • Кетопрофен.
Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий